| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:71095745-71096268 | Rare:116 | ||||
| chrX:71118462-71118753 | Common:2; Rare:113; Clinvar (benign):4 | ||||
| chrX:71215024-71215285 | Common:1; Rare:28 | ||||
| chrX:71254034-71254263 | Common:3; Rare:59 | ||||
| chrX:71254635-71254834 | Common:2; Rare:29 | ||||
| chrX:71283293-71283735 | Rare:122 | ||||
| chrX:71283970-71284370 | Common:2; Rare:92 | ||||
| chrX:71365810-71366394 | Common:8; Rare:217; Clinvar (benign):2 | ||||
| chrX:71532807-71533157 | Common:1; Rare:110 | ||||
| chrX:72181251-72181812 | Common:8; Rare:229 | ||||
| chrX:72238974-72239170 | Common:1; Rare:87 | ||||
| chrX:72714053-72714900 | Common:4; Rare:160; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:74614565-74614828 | Common:2; Rare:117 | ||||
| chrX:75156248-75156355 | Common:1; Rare:33 | ||||
| chrX:75273762-75274233 | Rare:93 |