| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:154428446-154428745 | Common:3; Rare:58; Clinvar:1 | ||||
| chrX:154436759-154437085 | Common:3; Rare:52 | ||||
| chrX:154438251-154438552 | Rare:73; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:154444039-154444313 | Common:6; Rare:65 | ||||
| chrX:154486574-154486772 | Rare:34 | ||||
| chrX:154490614-154490785 | Common:2; Rare:44 | ||||
| chrX:154516120-154516519 | Common:4; Rare:78 | ||||
| chrX:154546761-154547509 | Common:1; Rare:207 | ||||
| chrX:154547521-154547703 | Common:1; Rare:46; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:154762433-154762986 | Common:5; Rare:114; Clinvar:2 | ||||
| chrX:154805339-154805551 | Rare:42 | ||||
| chrX:155026787-155027163 | Rare:97 | ||||
| chrX:155071078-155071452 | Common:1; Rare:79 | ||||
| chrX:155216261-155216513 | Rare:46 | ||||
| chrX:155612875-155612976 | Rare:19 |