| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:153972417-153972782 | Common:2; Rare:113 | ||||
| chrX:154358292-154358487 | Common:2; Rare:38; Clinvar (benign):7 | ||||
| chrX:154397584-154397731 | Common:1; Rare:28 | ||||
| chrX:154398819-154398957 | Common:2; Rare:29 | ||||
| chrX:154409125-154409310 | Rare:33 | ||||
| chrX:154420251-154420329 | Rare:18 | ||||
| chrX:154428441-154428745 | Common:3; Rare:58; Clinvar:1 | ||||
| chrX:154479211-154479326 | Rare:20 | ||||
| chrX:154486571-154486798 | Rare:41 | ||||
| chrX:154490614-154490779 | Common:2; Rare:43 | ||||
| chrX:154516114-154516569 | Common:4; Rare:91 | ||||
| chrX:154546780-154546996 | Common:1; Rare:77 | ||||
| chrX:154547218-154547408 | Rare:36 | ||||
| chrX:154547533-154547660 | Common:1; Rare:31; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:154762516-154762959 | Common:4; Rare:104; Clinvar:2 |