| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:150363154-150363313 | Rare:11 | ||||
| chrX:150568334-150568677 | Common:1; Rare:78; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:150693333-150693420 | Rare:14 | ||||
| chrX:150898530-150898869 | Common:3; Rare:93 | ||||
| chrX:151396995-151397309 | Common:6; Rare:146 | ||||
| chrX:152830676-152831108 | Common:4; Rare:82 | ||||
| chrX:152941527-152941701 | Common:1; Rare:41 | ||||
| chrX:153599038-153599481 | Common:18; Rare:87 | ||||
| chrX:153724550-153724883 | Common:1; Rare:68 | ||||
| chrX:153780913-153781041 | Rare:41 | ||||
| chrX:153786858-153787097 | Rare:56 | ||||
| chrX:153794073-153794186 | Common:1; Rare:15 | ||||
| chrX:153794280-153794717 | Common:1; Rare:138; Clinvar (benign):2 | ||||
| chrX:153944591-153944792 | Common:2; Rare:45 | ||||
| chrX:153970899-153971287 | Rare:81 |