| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:103685579-103685797 | Common:1; Rare:26 | ||||
| chrX:104156916-104157046 | Common:1; Rare:24 | ||||
| chrX:107628330-107628569 | Common:1; Rare:35; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:108091488-108091818 | Rare:91 | ||||
| chrX:118727641-118727714 | Rare:12 | ||||
| chrX:119236485-119236630 | Rare:45 | ||||
| chrX:119399126-119399392 | Common:3; Rare:56 | ||||
| chrX:119468216-119468506 | Common:3; Rare:97 | ||||
| chrX:119574373-119574628 | Rare:53 | ||||
| chrX:119791626-119791986 | Common:2; Rare:86 | ||||
| chrX:119871664-119872012 | Common:2; Rare:76; Clinvar (benign):4 | ||||
| chrX:120538611-120538685 | Rare:12 | ||||
| chrX:120559857-120560120 | Rare:43 | ||||
| chrX:120560327-120561040 | Rare:134; Clinvar:4 | ||||
| chrX:120603955-120604232 | Rare:50 |