| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:57121440-57121576 | Common:1; Rare:28 | ||||
| chrX:63351314-63351554 | Common:1; Rare:59 | ||||
| chrX:64205690-64205961 | Common:1; Rare:48 | ||||
| chrX:65034708-65034846 | Common:1; Rare:28 | ||||
| chrX:68498968-68499064 | Rare:26 | ||||
| chrX:70289865-70290178 | Rare:54 | ||||
| chrX:71533246-71533279 | Rare:9 | ||||
| chrX:74614620-74614852 | Common:1; Rare:58 | ||||
| chrX:75156239-75156322 | Common:1; Rare:26 | ||||
| chrX:77895400-77895741 | Rare:98; Clinvar:3; Clinvar (benign):1; Clinvar (pathogenic):1 | ||||
| chrX:81201864-81202206 | Rare:55 | ||||
| chrX:101407806-101408291 | Common:5; Rare:88; Clinvar:2; Clinvar (benign):11 | ||||
| chrX:103214950-103215196 | Common:2; Rare:52 | ||||
| chrX:103356239-103356603 | Common:4; Rare:52 | ||||
| chrX:103585448-103585677 | Common:3; Rare:46 |