| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:154354379-154354634 | Rare:40; Clinvar (benign):2 | ||||
| chrX:154358261-154358561 | Common:3; Rare:67; Clinvar:3; Clinvar (benign):13; Clinvar (pathogenic):1 | ||||
| chrX:154359325-154359507 | Rare:42; Clinvar:2; Clinvar (benign):5 | ||||
| chrX:154371299-154371521 | Common:1; Rare:39; Clinvar:1; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:154374474-154374881 | Common:2; Rare:77 | ||||
| chrX:154398819-154398989 | Common:2; Rare:34 | ||||
| chrX:154399196-154399396 | Rare:56 | ||||
| chrX:154409148-154409310 | Rare:28 | ||||
| chrX:154428457-154428707 | Common:2; Rare:44 | ||||
| chrX:154486545-154486831 | Common:1; Rare:49 | ||||
| chrX:154490614-154490853 | Common:2; Rare:55 | ||||
| chrX:154516113-154516563 | Common:4; Rare:91 | ||||
| chrX:154542127-154542229 | Rare:16 | ||||
| chrX:154546783-154546975 | Common:1; Rare:67 | ||||
| chrX:154547535-154547713 | Common:1; Rare:44; Clinvar (benign):1 |