| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:150693291-150693399 | Common:1; Rare:26 | ||||
| chrX:150898590-150898869 | Common:2; Rare:82 | ||||
| chrX:151397051-151397300 | Common:5; Rare:123 | ||||
| chrX:151974607-151974931 | Common:1; Rare:102 | ||||
| chrX:152830676-152831116 | Common:4; Rare:83 | ||||
| chrX:152941649-152941701 | Common:1; Rare:18 | ||||
| chrX:153599087-153599433 | Common:15; Rare:73 | ||||
| chrX:153724777-153724872 | Rare:21 | ||||
| chrX:153793876-153794186 | Common:1; Rare:46 | ||||
| chrX:153794248-153794723 | Common:1; Rare:149; Clinvar (benign):2 | ||||
| chrX:153953374-153953761 | Common:3; Rare:109; Clinvar:1; Clinvar (benign):2 | ||||
| chrX:153971149-153971285 | Rare:32 | ||||
| chrX:153971789-153971959 | Rare:48 | ||||
| chrX:153972444-153972798 | Common:1; Rare:108 | ||||
| chrX:154352179-154352629 | Common:2; Rare:78; Clinvar:5; Clinvar (benign):13; Clinvar (pathogenic):1 |