| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:101407876-101408284 | Common:5; Rare:76; Clinvar:1; Clinvar (benign):10 | ||||
| chrX:101485331-101485477 | Rare:17 | ||||
| chrX:103376452-103376597 | Common:1; Rare:23 | ||||
| chrX:104156894-104157069 | Common:1; Rare:29 | ||||
| chrX:107716466-107716591 | Common:1; Rare:21 | ||||
| chrX:108091511-108091819 | Rare:81 | ||||
| chrX:111681014-111681298 | Rare:74; Clinvar (benign):7 | ||||
| chrX:118116754-118116963 | Common:1; Rare:35 | ||||
| chrX:119468278-119468508 | Common:2; Rare:78 | ||||
| chrX:119574364-119574603 | Rare:55 | ||||
| chrX:119791590-119791994 | Common:2; Rare:106 | ||||
| chrX:119852953-119853276 | Common:3; Rare:52; Clinvar (benign):2 | ||||
| chrX:119871621-119871903 | Common:2; Rare:58; Clinvar (benign):2 | ||||
| chrX:120604035-120604156 | Rare:26 | ||||
| chrX:123961283-123961435 | Common:2; Rare:21 |