| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:11111129-11111399 | Common:4; Rare:56 | ||||
| chrX:11759447-11759657 | Rare:27 | ||||
| chrX:12975366-12975824 | Common:3; Rare:91 | ||||
| chrX:12976053-12976204 | Common:2; Rare:29 | ||||
| chrX:13652964-13653312 | Common:2; Rare:79 | ||||
| chrX:13688967-13689231 | Common:2; Rare:72 | ||||
| chrX:13734529-13734914 | Common:3; Rare:111; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:14029792-14030009 | Common:2; Rare:63 | ||||
| chrX:14873006-14873533 | Common:3; Rare:108; Clinvar:1; Clinvar (benign):2 | ||||
| chrX:15269991-15270273 | Common:1; Rare:38 | ||||
| chrX:15493154-15493434 | Common:1; Rare:50 | ||||
| chrX:15790395-15790570 | Rare:41 | ||||
| chrX:16712572-16712719 | Common:1; Rare:22 | ||||
| chrX:16719368-16719791 | Rare:101 | ||||
| chrX:16786166-16786567 | Common:3; Rare:88 |