| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:81121618-81121863 | Common:2; Rare:38 | ||||
| chrX:81201965-81202203 | Rare:41 | ||||
| chrX:84502433-84502575 | Rare:18 | ||||
| chrX:85243921-85244157 | Common:1; Rare:47; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:86047234-86047607 | Common:1; Rare:71 | ||||
| chrX:100820291-100820419 | Common:1; Rare:25 | ||||
| chrX:101052108-101052203 | Rare:14 | ||||
| chrX:101097896-101098206 | Common:1; Rare:55 | ||||
| chrX:101386132-101386394 | Rare:34; Clinvar:1 | ||||
| chrX:101390783-101391046 | Rare:72 | ||||
| chrX:101391251-101391563 | Common:2; Rare:45 | ||||
| chrX:101407893-101408284 | Common:5; Rare:72; Clinvar:1; Clinvar (benign):10 | ||||
| chrX:101622946-101623186 | Common:1; Rare:40 | ||||
| chrX:103310941-103311097 | Common:2; Rare:26 | ||||
| chrX:103629263-103629527 | Common:1; Rare:71 |