| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:65667542-65667753 | Rare:38 | ||||
| chrX:68498965-68499059 | Rare:22 | ||||
| chrX:70289865-70290132 | Rare:50 | ||||
| chrX:71111558-71111685 | Rare:14; Clinvar:2 | ||||
| chrX:71118463-71118748 | Common:1; Rare:57; Clinvar (benign):2 | ||||
| chrX:71254522-71254821 | Common:1; Rare:29 | ||||
| chrX:71532912-71533146 | Rare:45 | ||||
| chrX:72277183-72277350 | Rare:61 | ||||
| chrX:73563277-73563510 | Rare:78 | ||||
| chrX:75156018-75156370 | Common:3; Rare:97; Clinvar (benign):2 | ||||
| chrX:75274645-75274695 | Common:1; Rare:10 | ||||
| chrX:76172606-76173134 | Rare:89 | ||||
| chrX:77786158-77786347 | Common:1; Rare:28 | ||||
| chrX:77899212-77899537 | Common:1; Rare:76; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:78103920-78104301 | Common:4; Rare:134 |