Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chr11:66593078-66593202 | Common:1; Rare:42 | ||||
chr11:66677839-66678071 | Common:1; Rare:84 | ||||
chr11:68271871-68272107 | Common:2; Rare:98 | ||||
chr11:68903791-68903904 | Common:3; Rare:51; Clinvar (benign):1 | ||||
chr11:69048701-69048943 | Common:5; Rare:82 | ||||
chr11:70398360-70398592 | Common:2; Rare:81 | ||||
chr11:71448347-71448621 | Common:3; Rare:73; Clinvar:3; Clinvar (benign):1 | ||||
chr11:72080449-72080848 | Common:2; Rare:89; Clinvar:7 | ||||
chr11:73876794-73877019 | Common:4; Rare:58 | ||||
chr11:74171188-74171333 | Common:1; Rare:46 | ||||
chr11:74949086-74949283 | Common:6; Rare:48 | ||||
chr11:76444641-76445044 | Common:1; Rare:96 | ||||
chr11:77637739-77637836 | Rare:42 | ||||
chr11:77820848-77821148 | Common:1; Rare:82 | ||||
chr11:78139587-78139779 | Common:3; Rare:76; Clinvar:2 |