| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:75274480-75274810 | Common:4; Rare:99 | ||||
| chrX:77651970-77652510 | Common:1; Rare:123; Clinvar:4; Clinvar (benign):6 | ||||
| chrX:77786023-77786338 | Common:1; Rare:47 | ||||
| chrX:77895383-77895762 | Common:1; Rare:216; Clinvar:6; Clinvar (benign):4; Clinvar (pathogenic):4 | ||||
| chrX:77899241-77899576 | Common:1; Rare:155; Clinvar:1; Clinvar (benign):2 | ||||
| chrX:77910426-77910825 | Common:2; Rare:86 | ||||
| chrX:78103909-78104341 | Common:8; Rare:289 | ||||
| chrX:78139597-78139773 | Common:4; Rare:145 | ||||
| chrX:80809547-80810203 | Common:8; Rare:218; Clinvar:2; Clinvar (benign):4 | ||||
| chrX:81121591-81121873 | Common:4; Rare:83 | ||||
| chrX:81201882-81202157 | Rare:87 | ||||
| chrX:85003652-85003934 | Common:2; Rare:47 | ||||
| chrX:86047510-86047643 | Common:2; Rare:48 | ||||
| chrX:96684392-96685566 | Common:2; Rare:284 | ||||
| chrX:100644025-100644221 | Rare:26 |