| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:71095734-71095889 | Rare:42 | ||||
| chrX:71096013-71096180 | Rare:42 | ||||
| chrX:71118462-71118814 | Common:2; Rare:123; Clinvar (benign):5 | ||||
| chrX:71254083-71254314 | Common:4; Rare:76 | ||||
| chrX:71283344-71283765 | Rare:108 | ||||
| chrX:71365872-71366391 | Common:8; Rare:219; Clinvar (benign):2 | ||||
| chrX:71532812-71533218 | Common:1; Rare:155 | ||||
| chrX:72181303-72181764 | Common:6; Rare:170 | ||||
| chrX:72238981-72239163 | Common:2; Rare:87 | ||||
| chrX:72277151-72277410 | Rare:84 | ||||
| chrX:72572666-72573171 | Rare:172; Clinvar:1; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:73563020-73563359 | Common:2; Rare:97 | ||||
| chrX:74614461-74614867 | Common:2; Rare:149 | ||||
| chrX:75156014-75156384 | Common:5; Rare:130; Clinvar (benign):2 | ||||
| chrX:75273958-75274238 | Rare:41 |