Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chr1:11273430-11273553 | Common:1; Rare:43; Clinvar:1; Clinvar (benign):1 | ||||
chr1:11654339-11654501 | Rare:47 | ||||
chr1:11654731-11654931 | Common:4; Rare:56 | ||||
chr1:11658287-11658499 | Rare:55 | ||||
chr1:11680934-11681035 | Rare:26 | ||||
chr1:11735796-11736193 | Common:3; Rare:104 | ||||
chr1:11805900-11806180 | Common:2; Rare:79; Clinvar:1 | ||||
chr1:11934483-11934771 | Common:5; Rare:93; Clinvar:5; Clinvar (benign):1 | ||||
chr1:11934786-11934855 | Rare:13; Clinvar:1 | ||||
chr1:11979900-11980318 | Common:3; Rare:105; Clinvar:1; Clinvar (benign):1 | ||||
chr1:12617786-12617880 | Common:3; Rare:8 | ||||
chr1:12618185-12618439 | Common:1; Rare:56 | ||||
chr1:15410151-15410260 | Rare:32 | ||||
chr1:15526526-15526945 | Common:2; Rare:133 | ||||
chr1:15684252-15684594 | Common:4; Rare:95 |