| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:154359325-154359812 | Common:1; Rare:114; Clinvar:9; Clinvar (benign):14 | ||||
| chrX:154365134-154365481 | Common:1; Rare:87; Clinvar:10; Clinvar (benign):11 | ||||
| chrX:154374552-154374827 | Common:1; Rare:54 | ||||
| chrX:154398826-154398987 | Common:2; Rare:34 | ||||
| chrX:154409165-154409290 | Rare:18 | ||||
| chrX:154428462-154428674 | Common:2; Rare:36 | ||||
| chrX:154486571-154486815 | Common:1; Rare:43 | ||||
| chrX:154490654-154490791 | Common:1; Rare:35 | ||||
| chrX:154516114-154516537 | Common:4; Rare:83 | ||||
| chrX:154547561-154547660 | Common:1; Rare:23; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:154762609-154762937 | Common:4; Rare:74; Clinvar:2 | ||||
| chrX:155026680-155027069 | Common:1; Rare:100 | ||||
| chrX:155071078-155071479 | Common:1; Rare:82 | ||||
| chrX:155612882-155613095 | Common:1; Rare:41 |