| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:141177017-141177299 | Common:1; Rare:41 | ||||
| chrX:149540874-149541048 | Common:3; Rare:31 | ||||
| chrX:149938440-149938665 | Common:2; Rare:57 | ||||
| chrX:150898586-150898922 | Common:3; Rare:95 | ||||
| chrX:151397054-151397276 | Common:4; Rare:112 | ||||
| chrX:151974649-151974941 | Common:1; Rare:88 | ||||
| chrX:152830712-152831072 | Common:2; Rare:66 | ||||
| chrX:153494703-153495110 | Common:5; Rare:66 | ||||
| chrX:153794313-153794693 | Common:1; Rare:117; Clinvar (benign):2 | ||||
| chrX:153971173-153971307 | Rare:34 | ||||
| chrX:154349360-154349861 | Common:3; Rare:119; Clinvar:15; Clinvar (benign):20 | ||||
| chrX:154351882-154352445 | Common:3; Rare:108; Clinvar:12; Clinvar (benign):10; Clinvar (pathogenic):1 | ||||
| chrX:154353295-154353728 | Common:2; Rare:97; Clinvar:6; Clinvar (benign):14 | ||||
| chrX:154353913-154354480 | Common:2; Rare:125; Clinvar:5; Clinvar (benign):15 | ||||
| chrX:154358203-154358546 | Common:3; Rare:72; Clinvar:4; Clinvar (benign):14; Clinvar (pathogenic):1 |