| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:71068303-71068462 | Common:1; Rare:48 | ||||
| chrX:71095837-71096245 | Rare:47 | ||||
| chrX:71118488-71118748 | Common:1; Rare:53; Clinvar (benign):2 | ||||
| chrX:71144537-71144915 | Common:1; Rare:54 | ||||
| chrX:71254493-71254856 | Common:1; Rare:36 | ||||
| chrX:71255247-71255334 | Rare:13 | ||||
| chrX:71283433-71283731 | Rare:47 | ||||
| chrX:71365915-71366459 | Common:4; Rare:114; Clinvar:1; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:71458059-71458366 | Rare:55; Clinvar:1 | ||||
| chrX:71532836-71533161 | Rare:64 | ||||
| chrX:71577772-71578058 | Common:1; Rare:40 | ||||
| chrX:72069174-72069461 | Common:1; Rare:44 | ||||
| chrX:72132018-72132097 | Common:1; Rare:20 | ||||
| chrX:72181321-72181813 | Common:6; Rare:131 | ||||
| chrX:72238997-72239156 | Rare:38 |