Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chrM:9771-10160 | |||||
chrM:10468-10834 | |||||
chrM:12692-12806 | |||||
chrM:14473-14675 | |||||
chrM:14874-15355 | |||||
chrX:276167-276375 | Common:4; Rare:66 | ||||
chrX:1392093-1392376 | Common:6; Rare:121 | ||||
chrX:7927371-7927530 | Common:1; Rare:40 | ||||
chrX:7927697-7927778 | Rare:17 | ||||
chrX:11111135-11111356 | Common:3; Rare:48 | ||||
chrX:11759447-11759657 | Rare:27 | ||||
chrX:13734543-13734854 | Common:3; Rare:94; Clinvar (benign):1 | ||||
chrX:14029800-14029975 | Common:1; Rare:57 | ||||
chrX:14873034-14873484 | Common:1; Rare:83 | ||||
chrX:16719426-16719690 | Rare:72 |