| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:153971171-153971278 | Rare:25 | ||||
| chrX:154398826-154398906 | Common:1; Rare:19 | ||||
| chrX:154428457-154428713 | Common:2; Rare:46 | ||||
| chrX:154437118-154437270 | Rare:59 | ||||
| chrX:154486571-154486783 | Rare:37 | ||||
| chrX:154516156-154516537 | Common:4; Rare:79 | ||||
| chrX:154546834-154546985 | Rare:48 | ||||
| chrX:154547553-154547678 | Common:1; Rare:33; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:154762589-154762939 | Common:4; Rare:78; Clinvar:2 | ||||
| chrX:155026710-155027059 | Common:1; Rare:90 | ||||
| chrX:155071072-155071521 | Common:1; Rare:95 | ||||
| chrX:155612882-155612985 | Rare:20 | ||||
| chrX:155767492-155767778 | Common:13; Rare:166 | ||||
| chrX:155881199-155881382 | Common:2; Rare:55 | ||||
| chrY:2841501-2841671 | Rare:19 |