Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chr1:149886612-149887184 | Common:3; Rare:224 | ||||
chr1:149887885-149888215 | Rare:101 | ||||
chr1:149917743-149917981 | Common:2; Rare:61 | ||||
chr1:149927757-149927917 | Common:1; Rare:63; Clinvar (benign):5 | ||||
chr1:150067651-150067898 | Rare:70 | ||||
chr1:150150152-150150275 | Common:2; Rare:43 | ||||
chr1:150235918-150236368 | Common:1; Rare:102 | ||||
chr1:150257651-150257915 | Rare:59 | ||||
chr1:150272380-150272839 | Common:1; Rare:82 | ||||
chr1:150282285-150282596 | Common:3; Rare:63 | ||||
chr1:150293803-150294151 | Common:3; Rare:91 | ||||
chr1:150321413-150321599 | Rare:59; Clinvar:3; Clinvar (benign):1 | ||||
chr1:150363951-150364234 | Common:3; Rare:99 | ||||
chr1:150364550-150364899 | Common:2; Rare:101 | ||||
chr1:150487273-150487464 | Common:3; Rare:51; Clinvar (benign):3 |