Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chr1:149812052-149812245 | Rare:86 | ||||
chr1:149812247-149812560 | Common:2; Rare:137 | ||||
chr1:149813687-149813883 | Common:2; Rare:59 | ||||
chr1:149842746-149842908 | Rare:3 | ||||
chr1:149850836-149851065 | Rare:1 | ||||
chr1:149886501-149887260 | Common:3; Rare:282 | ||||
chr1:149887885-149888215 | Rare:101 | ||||
chr1:150010697-150010896 | Common:1; Rare:56 | ||||
chr1:150067606-150067864 | Common:1; Rare:75 | ||||
chr1:150268816-150268837 | Common:2; Rare:8 | ||||
chr1:150282279-150282596 | Common:3; Rare:66 | ||||
chr1:150293803-150293920 | Common:1; Rare:42 | ||||
chr1:150321413-150321599 | Rare:59; Clinvar:3; Clinvar (benign):1 | ||||
chr1:150363968-150364241 | Common:3; Rare:96 | ||||
chr1:150487247-150487464 | Common:3; Rare:58; Clinvar (benign):3 |