Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chrX:11759443-11759687 | Rare:33 | ||||
chrX:13734537-13734832 | Common:3; Rare:91; Clinvar (benign):1 | ||||
chrX:14873014-14873470 | Common:2; Rare:89; Clinvar:1; Clinvar (benign):2 | ||||
chrX:15270019-15270307 | Common:2; Rare:41 | ||||
chrX:15335509-15335818 | Common:3; Rare:64; Clinvar (benign):1 | ||||
chrX:15493230-15493419 | Common:1; Rare:32 | ||||
chrX:15500639-15500914 | Common:2; Rare:44 | ||||
chrX:15790394-15790570 | Rare:41 | ||||
chrX:16719426-16719868 | Common:1; Rare:112 | ||||
chrX:16786168-16786516 | Common:3; Rare:77 | ||||
chrX:16870313-16870760 | Common:2; Rare:109 | ||||
chrX:19343685-19344004 | Common:6; Rare:88 | ||||
chrX:19670887-19670990 | Rare:21 | ||||
chrX:20267057-20267281 | Common:1; Rare:40 | ||||
chrX:21940552-21940831 | Common:2; Rare:80 |