Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chrX:85003738-85003909 | Common:2; Rare:32 | ||||
chrX:86047510-86047636 | Common:1; Rare:28 | ||||
chrX:101407956-101408284 | Common:2; Rare:50; Clinvar (benign):2 | ||||
chrX:101485250-101485462 | Rare:34 | ||||
chrX:101622993-101623230 | Common:1; Rare:40 | ||||
chrX:102651292-102651426 | Common:2; Rare:41 | ||||
chrX:103310425-103310747 | Common:1; Rare:74 | ||||
chrX:103329925-103330298 | Rare:54 | ||||
chrX:103356230-103356580 | Common:4; Rare:52 | ||||
chrX:103628847-103629003 | Common:1; Rare:20 | ||||
chrX:103687015-103687283 | Rare:43 | ||||
chrX:104156906-104157069 | Common:1; Rare:28 | ||||
chrX:105822772-105822822 | Rare:9 | ||||
chrX:107118769-107118907 | Common:2; Rare:31 | ||||
chrX:107717054-107717192 | Rare:19 |