Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chrX:57121475-57121585 | Common:1; Rare:21 | ||||
chrX:64205682-64205977 | Common:1; Rare:52 | ||||
chrX:65034720-65034850 | Common:1; Rare:27 | ||||
chrX:68433457-68433565 | Rare:18 | ||||
chrX:68498965-68499056 | Rare:22 | ||||
chrX:70289865-70290067 | Rare:40 | ||||
chrX:71068323-71068654 | Common:2; Rare:77 | ||||
chrX:72305910-72305989 | Rare:21 | ||||
chrX:74421334-74421563 | Common:1; Rare:60; Clinvar (benign):3 | ||||
chrX:75156268-75156309 | Common:1; Rare:10 | ||||
chrX:75522992-75523151 | Rare:37 | ||||
chrX:77895417-77895731 | Rare:84; Clinvar:3; Clinvar (benign):1; Clinvar (pathogenic):1 | ||||
chrX:77899233-77899539 | Common:1; Rare:74; Clinvar (benign):1 | ||||
chrX:78104047-78104313 | Common:4; Rare:100 | ||||
chrX:81201882-81202203 | Rare:53 |