| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:149938434-149938632 | Common:1; Rare:50 | ||||
| chrX:150363142-150363322 | Rare:14 | ||||
| chrX:152830706-152831112 | Common:2; Rare:73 | ||||
| chrX:153495436-153495545 | Rare:16 | ||||
| chrX:153723840-153724151 | Common:4; Rare:59 | ||||
| chrX:153724322-153724513 | Common:1; Rare:48 | ||||
| chrX:153724550-153724871 | Common:1; Rare:66 | ||||
| chrX:153794073-153794159 | Common:1; Rare:12 | ||||
| chrX:153794309-153794696 | Common:1; Rare:119; Clinvar (benign):2 | ||||
| chrX:153971183-153971243 | Rare:11 | ||||
| chrX:153972692-153972791 | Common:1; Rare:28 | ||||
| chrX:154398827-154398987 | Common:2; Rare:34 | ||||
| chrX:154409204-154409293 | Rare:13 | ||||
| chrX:154428447-154428693 | Common:2; Rare:44 | ||||
| chrX:154437101-154437251 | Rare:59 |