| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:143634986-143635179 | Rare:29 | ||||
| chrX:149505158-149505405 | Rare:69 | ||||
| chrX:149540799-149541059 | Common:4; Rare:49 | ||||
| chrX:149938440-149938632 | Common:1; Rare:50 | ||||
| chrX:150898584-150898876 | Common:2; Rare:84 | ||||
| chrX:151397054-151397276 | Common:4; Rare:112 | ||||
| chrX:152830688-152831094 | Common:3; Rare:73 | ||||
| chrX:152941509-152941691 | Common:1; Rare:45 | ||||
| chrX:153724361-153724742 | Common:3; Rare:90 | ||||
| chrX:153794313-153794690 | Common:1; Rare:116; Clinvar (benign):2 | ||||
| chrX:153971181-153971369 | Rare:44 | ||||
| chrX:154371205-154371492 | Common:1; Rare:65; Clinvar:3; Clinvar (benign):6 | ||||
| chrX:154428457-154428689 | Common:2; Rare:40 | ||||
| chrX:154516179-154516537 | Common:4; Rare:76 | ||||
| chrX:154547561-154547639 | Common:1; Rare:20; Clinvar (benign):1 |