| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:151971930-151972204 | Common:1; Rare:44 | ||||
| chrX:151974648-151974931 | Common:1; Rare:86 | ||||
| chrX:152830706-152831094 | Common:2; Rare:69 | ||||
| chrX:152941516-152941711 | Common:1; Rare:47 | ||||
| chrX:153599069-153599459 | Common:15; Rare:81 | ||||
| chrX:153723826-153723982 | Rare:26 | ||||
| chrX:153724311-153724871 | Common:3; Rare:132 | ||||
| chrX:153794283-153794729 | Common:1; Rare:139; Clinvar (benign):2 | ||||
| chrX:153934767-153934895 | Rare:23 | ||||
| chrX:153944582-153944743 | Common:2; Rare:37 | ||||
| chrX:153971181-153971294 | Rare:26 | ||||
| chrX:154349777-154350071 | Common:1; Rare:65; Clinvar:2; Clinvar (benign):8 | ||||
| chrX:154354451-154354634 | Rare:31; Clinvar (benign):2 | ||||
| chrX:154358200-154358552 | Common:3; Rare:76; Clinvar:4; Clinvar (benign):15; Clinvar (pathogenic):1 | ||||
| chrX:154371122-154371542 | Common:1; Rare:103; Clinvar:7; Clinvar (benign):10 |