| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:1392089-1392367 | Common:6; Rare:120 | ||||
| chrX:2828811-2829001 | Common:2; Rare:31; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:7927377-7927512 | Common:1; Rare:34 | ||||
| chrX:7927697-7927770 | Rare:13 | ||||
| chrX:11111135-11111368 | Common:3; Rare:51 | ||||
| chrX:12975040-12975166 | Rare:32 | ||||
| chrX:12976115-12976180 | Common:1; Rare:11 | ||||
| chrX:13734523-13734848 | Common:3; Rare:99; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:14029801-14029989 | Common:2; Rare:59 | ||||
| chrX:14873088-14873461 | Common:1; Rare:75 | ||||
| chrX:15335511-15335706 | Common:3; Rare:47; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:15790408-15790504 | Rare:28 | ||||
| chrX:15854717-15855100 | Rare:82 | ||||
| chrX:16719373-16719690 | Rare:81 | ||||
| chrX:16786175-16786554 | Common:2; Rare:84 |