| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:85243679-85244196 | Common:4; Rare:110; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:85244555-85244797 | Rare:35 | ||||
| chrX:86047224-86047341 | Rare:16 | ||||
| chrX:87517657-87518063 | Common:2; Rare:87 | ||||
| chrX:91434713-91434842 | Common:1; Rare:26 | ||||
| chrX:93673510-93673791 | Common:1; Rare:46 | ||||
| chrX:93673904-93674259 | Rare:39 | ||||
| chrX:100820268-100820428 | Common:2; Rare:35 | ||||
| chrX:101052051-101052171 | Rare:11 | ||||
| chrX:101097896-101098198 | Common:1; Rare:53 | ||||
| chrX:101219656-101220136 | Common:1; Rare:55 | ||||
| chrX:101348676-101348805 | Common:3; Rare:21 | ||||
| chrX:101390897-101391069 | Rare:58 | ||||
| chrX:101407878-101408292 | Common:5; Rare:76; Clinvar:1; Clinvar (benign):10 | ||||
| chrX:101408323-101408490 | Rare:37 |