| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:75522958-75523579 | Common:4; Rare:109; Clinvar:1 | ||||
| chrX:76172653-76173173 | Rare:96 | ||||
| chrX:77785504-77785826 | Rare:22 | ||||
| chrX:77785920-77786306 | Common:2; Rare:72; Clinvar (benign):2 | ||||
| chrX:77895417-77895750 | Rare:90; Clinvar:3; Clinvar (benign):1; Clinvar (pathogenic):1 | ||||
| chrX:77899212-77899553 | Common:1; Rare:80; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:77910484-77910820 | Common:1; Rare:48 | ||||
| chrX:78103870-78104333 | Common:4; Rare:170 | ||||
| chrX:78139601-78139778 | Common:2; Rare:78 | ||||
| chrX:80809896-80810161 | Rare:35 | ||||
| chrX:81201876-81202196 | Rare:53 | ||||
| chrX:84187902-84188049 | Rare:30 | ||||
| chrX:84188225-84188562 | Common:2; Rare:55 | ||||
| chrX:84502400-84502570 | Rare:23 | ||||
| chrX:85003783-85003910 | Common:1; Rare:25 |