Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chr1:156728602-156728944 | Rare:98 | ||||
chr1:156729078-156729235 | Rare:59 | ||||
chr1:156741066-156741439 | Common:1; Rare:101 | ||||
chr1:156751347-156751593 | Rare:60 | ||||
chr1:156751866-156751975 | Rare:30 | ||||
chr1:156752369-156752512 | Rare:36 | ||||
chr1:156766867-156767168 | Rare:44 | ||||
chr1:156767372-156767607 | Common:1; Rare:74 | ||||
chr1:156860673-156860944 | Common:2; Rare:74; Clinvar (benign):3 | ||||
chr1:157138337-157138636 | Common:3; Rare:88 | ||||
chr1:157993198-157993393 | Common:1; Rare:37 | ||||
chr1:157993473-157993707 | Common:2; Rare:67 | ||||
chr1:159171400-159171781 | Common:1; Rare:102 | ||||
chr1:159172185-159172433 | Common:2; Rare:59 | ||||
chr1:159945586-159945860 | Common:2; Rare:70 |