| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:74614574-74614847 | Common:1; Rare:64 | ||||
| chrX:75156021-75156369 | Common:3; Rare:96; Clinvar (benign):2 | ||||
| chrX:75274619-75274736 | Common:2; Rare:21 | ||||
| chrX:75522988-75523206 | Common:1; Rare:49; Clinvar:1 | ||||
| chrX:75523249-75523267 | |||||
| chrX:77786113-77786324 | Common:1; Rare:27 | ||||
| chrX:77895403-77895753 | Rare:97; Clinvar:3; Clinvar (benign):1; Clinvar (pathogenic):1 | ||||
| chrX:77899246-77899515 | Rare:64; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:78103918-78104285 | Common:4; Rare:124 | ||||
| chrX:79367280-79367425 | Common:1; Rare:25 | ||||
| chrX:79367443-79367720 | Common:1; Rare:59 | ||||
| chrX:80809896-80810181 | Rare:39 | ||||
| chrX:81201887-81202158 | Rare:45 | ||||
| chrX:85243777-85244157 | Common:3; Rare:76; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:93673527-93673779 | Common:1; Rare:41 |