| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:101348595-101348830 | Common:4; Rare:46; Clinvar:1; Clinvar (benign):3 | ||||
| chrX:101394516-101394685 | Rare:11 | ||||
| chrX:101407902-101408313 | Common:5; Rare:76; Clinvar (benign):9 | ||||
| chrX:101622931-101623221 | Common:2; Rare:50 | ||||
| chrX:102712339-102712498 | Common:1; Rare:34 | ||||
| chrX:102712788-102712898 | Rare:15 | ||||
| chrX:103310410-103310610 | Rare:53; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:103356171-103356604 | Common:4; Rare:58 | ||||
| chrX:103376235-103376627 | Common:2; Rare:61 | ||||
| chrX:103376845-103377115 | Common:2; Rare:41 | ||||
| chrX:103585445-103585658 | Common:3; Rare:44 | ||||
| chrX:103607803-103608070 | Rare:48 | ||||
| chrX:103685936-103685962 | Rare:3 | ||||
| chrX:103686037-103686425 | Common:2; Rare:50 | ||||
| chrX:103686598-103687033 | Common:4; Rare:60 |