| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:72273659-72273849 | Common:1; Rare:35 | ||||
| chrX:74614478-74614687 | Rare:39 | ||||
| chrX:75156235-75156393 | Common:2; Rare:44 | ||||
| chrX:75274609-75274749 | Common:2; Rare:26 | ||||
| chrX:75522990-75523313 | Common:1; Rare:66; Clinvar:1 | ||||
| chrX:77652517-77652769 | Rare:23 | ||||
| chrX:77786124-77786273 | Common:1; Rare:24 | ||||
| chrX:77895404-77895751 | Rare:96; Clinvar:3; Clinvar (benign):1; Clinvar (pathogenic):1 | ||||
| chrX:78104180-78104395 | Common:3; Rare:91 | ||||
| chrX:78122563-78122949 | Common:1; Rare:50; Clinvar:1 | ||||
| chrX:80809862-80810181 | Rare:41 | ||||
| chrX:81201873-81202175 | Rare:47 | ||||
| chrX:85243745-85244157 | Common:3; Rare:79; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:89921850-89921952 | Rare:18 | ||||
| chrX:100820249-100820449 | Common:2; Rare:46 |