Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chr10:86957537-86957723 | Rare:49 | ||||
chr10:86958463-86958666 | Rare:54 | ||||
chr10:86959210-86959430 | Rare:37 | ||||
chr10:87094623-87094689 | Rare:27; Clinvar (benign):1 | ||||
chr10:87094882-87095244 | Common:1; Rare:85; Clinvar:2 | ||||
chr10:87504808-87504931 | Common:1; Rare:56 | ||||
chr10:87818137-87818334 | Rare:70 | ||||
chr10:87864103-87864538 | Common:1; Rare:130; Clinvar:18; Clinvar (benign):11; Clinvar (pathogenic):1 | ||||
chr10:88582901-88582940 | Rare:15 | ||||
chr10:88583192-88583359 | Rare:50 | ||||
chr10:88952731-88952866 | Rare:21; Clinvar:1 | ||||
chr10:88990532-88990881 | Common:3; Rare:99; Clinvar:1; Clinvar (benign):3 | ||||
chr10:88991268-88991451 | Common:2; Rare:41 | ||||
chr10:89206897-89206991 | Rare:30 | ||||
chr10:89207293-89207449 | Common:1; Rare:33 |