Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chr1:153616312-153616468 | Common:1; Rare:28 | ||||
chr1:153627498-153627702 | Common:1; Rare:44 | ||||
chr1:153628241-153628440 | Common:1; Rare:46 | ||||
chr1:153727754-153728086 | Common:1; Rare:100 | ||||
chr1:153958584-153958898 | Common:1; Rare:94 | ||||
chr1:153963504-153963738 | Common:1; Rare:62 | ||||
chr1:153967624-153967914 | Common:1; Rare:52 | ||||
chr1:153986207-153986418 | Rare:56 | ||||
chr1:153990618-153990814 | Common:2; Rare:83 | ||||
chr1:154182986-154183266 | Rare:90 | ||||
chr1:154220515-154220966 | Common:1; Rare:153 | ||||
chr1:154936689-154936762 | Common:2; Rare:21 | ||||
chr1:154970708-154970908 | Common:1; Rare:44 | ||||
chr1:154974327-154974717 | Rare:97 | ||||
chr1:154983102-154983393 | Common:2; Rare:57; Clinvar (benign):1 |