Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chrX:154349366-154349707 | Common:2; Rare:79; Clinvar:11; Clinvar (benign):13 | ||||
chrX:154361418-154361749 | Common:1; Rare:57; Clinvar:4; Clinvar (benign):9 | ||||
chrX:154362255-154362462 | Rare:54; Clinvar:5; Clinvar (benign):2 | ||||
chrX:154366054-154366447 | Common:3; Rare:128; Clinvar:12; Clinvar (benign):17 | ||||
chrX:154366450-154366740 | Rare:76; Clinvar:4; Clinvar (benign):7; Clinvar (pathogenic):1 |