Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chrX:74225267-74225557 | Common:1; Rare:47 | ||||
chrX:74292503-74292744 | Rare:43 | ||||
chrX:74420545-74420877 | Common:1; Rare:90 | ||||
chrX:100657051-100657069 | Rare:2 | ||||
chrX:100657215-100657449 | Common:5; Rare:16 | ||||
chrX:100668965-100669295 | Common:1; Rare:41 | ||||
chrX:100670635-100670853 | Rare:41; Clinvar:2; Clinvar (benign):3 | ||||
chrX:100676864-100677136 | Common:1; Rare:23 | ||||
chrX:103536076-103536368 | Common:1; Rare:28 | ||||
chrX:103608877-103609144 | Common:2; Rare:45 | ||||
chrX:107676926-107677165 | Rare:30 | ||||
chrX:118654694-118654919 | Rare:35 | ||||
chrX:125204302-125204553 | Rare:26 | ||||
chrX:153770125-153770409 | Common:1; Rare:99 | ||||
chrX:153963611-153963781 | Rare:33 |