| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:13734524-13734859 | Common:3; Rare:101; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:13735044-13735153 | Rare:30; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:13889042-13889203 | Common:3; Rare:23 | ||||
| chrX:14029801-14029989 | Common:2; Rare:59 | ||||
| chrX:14873022-14873461 | Common:1; Rare:86; Clinvar:1; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:15335509-15335818 | Common:3; Rare:64; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:16719488-16719727 | Rare:74 | ||||
| chrX:18984152-18984211 | Rare:9 | ||||
| chrX:19343701-19343985 | Common:6; Rare:78 | ||||
| chrX:20267057-20267292 | Common:1; Rare:41 | ||||
| chrX:21374168-21374438 | Rare:57 | ||||
| chrX:21839490-21839663 | Rare:39 | ||||
| chrX:23333408-23333674 | Rare:42 | ||||
| chrX:23667340-23667591 | Common:2; Rare:80 | ||||
| chrX:23782984-23783423 | Common:5; Rare:99 |