Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chrX:153599102-153599366 | Common:13; Rare:53 | ||||
chrX:153724557-153724867 | Common:1; Rare:65 | ||||
chrX:153794322-153794743 | Common:1; Rare:131; Clinvar (benign):2 | ||||
chrX:153971173-153971285 | Rare:26 | ||||
chrX:154374527-154374820 | Common:2; Rare:56 | ||||
chrX:154398826-154398922 | Common:1; Rare:21 | ||||
chrX:154409255-154409307 | Rare:10 | ||||
chrX:154428462-154428698 | Common:2; Rare:40 | ||||
chrX:154486575-154486754 | Rare:29 | ||||
chrX:154490614-154490770 | Common:2; Rare:39 | ||||
chrX:154516140-154516563 | Common:4; Rare:88 | ||||
chrX:154547553-154547660 | Common:1; Rare:26; Clinvar (benign):1 | ||||
chrX:154805362-154805545 | Rare:36 | ||||
chrX:155026905-155027069 | Rare:48 | ||||
chrX:155071106-155071452 | Common:1; Rare:71 |