Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chrX:7927703-7927799 | Rare:23 | ||||
chrX:11111141-11111344 | Common:3; Rare:40 | ||||
chrX:12791302-12791561 | Common:1; Rare:57 | ||||
chrX:13734540-13734854 | Common:3; Rare:95; Clinvar (benign):1 | ||||
chrX:16719426-16719697 | Rare:76 | ||||
chrX:21940619-21940749 | Common:2; Rare:29 | ||||
chrX:23667340-23667709 | Common:2; Rare:116 | ||||
chrX:23782883-23783276 | Common:6; Rare:82 | ||||
chrX:23907714-23907797 | Common:1; Rare:20 | ||||
chrX:23907872-23908068 | Rare:40 | ||||
chrX:24054890-24054978 | Rare:28 | ||||
chrX:24149687-24149748 | Rare:11 | ||||
chrX:24465109-24465341 | Common:3; Rare:65 | ||||
chrX:24693822-24693956 | Common:1; Rare:26 | ||||
chrX:31266905-31267015 | Common:1; Rare:39 |