Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chr5:119452697-119452795 | Rare:50; Clinvar:2; Clinvar (benign):1 | ||||
chr5:122845516-122845621 | Common:3; Rare:40 | ||||
chr5:124746628-124746713 | Rare:19 | ||||
chr5:126423343-126423498 | Rare:38 | ||||
chr5:126595171-126595345 | Common:3; Rare:80; Clinvar:5; Clinvar (benign):8 | ||||
chr5:127517502-127517728 | Common:6; Rare:100 | ||||
chr5:131170686-131171002 | Common:1; Rare:67; Clinvar (benign):1 | ||||
chr5:131635160-131635324 | Common:1; Rare:72 | ||||
chr5:131796943-131797208 | Rare:76 | ||||
chr5:132227788-132227944 | Common:2; Rare:39 | ||||
chr5:132369583-132369767 | Common:4; Rare:55; Clinvar (benign):1 | ||||
chr5:132410603-132410951 | Common:1; Rare:67 | ||||
chr5:132490772-132491040 | Rare:69 | ||||
chr5:132777193-132777359 | Common:1; Rare:40 | ||||
chr5:132866338-132866690 | Common:1; Rare:108; Clinvar:1; Clinvar (benign):1 |