Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chr2:130836776-130836944 | Common:2; Rare:71 | ||||
chr2:131105210-131105351 | Common:1; Rare:59 | ||||
chr2:131493034-131493107 | Common:1; Rare:21 | ||||
chr2:132416413-132416638 | Common:1; Rare:56 | ||||
chr2:134918588-134918876 | Common:1; Rare:120 | ||||
chr2:135052214-135052305 | Common:1; Rare:39; Clinvar (benign):1 | ||||
chr2:135531167-135531508 | Common:1; Rare:72 | ||||
chr2:135985413-135985642 | Common:4; Rare:108; Clinvar (benign):1 | ||||
chr2:148020686-148021096 | Common:2; Rare:95; Clinvar (benign):2 | ||||
chr2:149587089-149587319 | Common:3; Rare:58; Clinvar:1; Clinvar (benign):3 | ||||
chr2:149587326-149587351 | Rare:6 | ||||
chr2:149587685-149587823 | Common:1; Rare:39; Clinvar:1 | ||||
chr2:152717829-152717942 | Rare:47 | ||||
chr2:152717982-152718296 | Common:1; Rare:103 | ||||
chr2:152718481-152718644 | Rare:64 |