Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chr1:150067595-150067888 | Common:1; Rare:80 | ||||
chr1:150149371-150149711 | Common:1; Rare:72 | ||||
chr1:150150169-150150208 | Common:1; Rare:13 | ||||
chr1:150234664-150234756 | Rare:18 | ||||
chr1:150235838-150236474 | Common:3; Rare:133 | ||||
chr1:150236557-150236675 | Common:2; Rare:17 | ||||
chr1:150256791-150257279 | Common:4; Rare:78 | ||||
chr1:150257719-150257916 | Rare:40 | ||||
chr1:150272368-150272815 | Common:1; Rare:82 | ||||
chr1:150282084-150282591 | Common:4; Rare:114 | ||||
chr1:150293749-150293931 | Common:1; Rare:61 | ||||
chr1:150321388-150321665 | Rare:90; Clinvar:3; Clinvar (benign):1 | ||||
chr1:150363941-150364234 | Common:3; Rare:101 | ||||
chr1:150364537-150364714 | Common:1; Rare:58 | ||||
chr1:150487208-150487487 | Common:5; Rare:77; Clinvar (benign):3 |