| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:13734540-13734866 | Common:3; Rare:97; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:14027026-14027264 | Rare:23 | ||||
| chrX:14029409-14029516 | Common:1; Rare:9 | ||||
| chrX:14029550-14029737 | Common:1; Rare:23 | ||||
| chrX:14029787-14030046 | Common:3; Rare:75 | ||||
| chrX:14873016-14873519 | Common:3; Rare:102; Clinvar:1; Clinvar (benign):2 | ||||
| chrX:15270035-15270267 | Common:1; Rare:36 | ||||
| chrX:15335499-15335791 | Common:3; Rare:63; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:15490639-15490871 | Common:2; Rare:32 | ||||
| chrX:15493090-15493434 | Common:1; Rare:56 | ||||
| chrX:15790420-15790563 | Rare:34 | ||||
| chrX:15854030-15854334 | Common:3; Rare:52 | ||||
| chrX:15854346-15854457 | Rare:22 | ||||
| chrX:15854692-15854876 | Rare:35 | ||||
| chrX:16719426-16719727 | Rare:83 |