Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chr1:92080430-92080567 | Common:1; Rare:39 | ||||
chr1:92298889-92299083 | Common:1; Rare:89; Clinvar:2; Clinvar (benign):2 | ||||
chr1:92785033-92785258 | Common:3; Rare:91 | ||||
chr1:92831871-92832147 | Common:1; Rare:121; Clinvar:7; Clinvar (benign):7 | ||||
chr1:93079069-93079298 | Common:3; Rare:97 | ||||
chr1:93179902-93179961 | Rare:16 | ||||
chr1:93180238-93180762 | Common:2; Rare:210 | ||||
chr1:93345766-93345912 | Common:4; Rare:59 | ||||
chr1:93448007-93448252 | Common:2; Rare:81 | ||||
chr1:93567586-93567753 | Rare:31 | ||||
chr1:93847218-93847277 | Common:1; Rare:14 | ||||
chr1:93879083-93879301 | Common:2; Rare:84 | ||||
chr1:93909516-93909773 | Common:4; Rare:90 | ||||
chr1:94418178-94418474 | Common:2; Rare:108 | ||||
chr1:94541755-94542011 | Rare:73 |