| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:71068287-71068675 | Common:2; Rare:91 | ||||
| chrX:71118503-71118757 | Common:1; Rare:50; Clinvar (benign):2 | ||||
| chrX:71254677-71254808 | Common:1; Rare:12 | ||||
| chrX:71532783-71533146 | Common:1; Rare:73 | ||||
| chrX:72238936-72239173 | Common:4; Rare:72 | ||||
| chrX:73214763-73214999 | Common:1; Rare:31 | ||||
| chrX:75523013-75523169 | Rare:36 | ||||
| chrX:75523204-75523270 | Rare:12 | ||||
| chrX:76172928-76173148 | Rare:49 | ||||
| chrX:77786198-77786347 | Common:1; Rare:19 | ||||
| chrX:77895406-77895750 | Rare:95; Clinvar:3; Clinvar (benign):1; Clinvar (pathogenic):1 | ||||
| chrX:78104033-78104351 | Common:4; Rare:122 | ||||
| chrX:78747628-78747768 | Rare:29 | ||||
| chrX:81121569-81121870 | Common:2; Rare:53 | ||||
| chrX:81201884-81202203 | Rare:53 |