| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:153794303-153794690 | Common:1; Rare:116; Clinvar (benign):2 | ||||
| chrX:153971168-153971331 | Rare:38 | ||||
| chrX:154409215-154409437 | Rare:34 | ||||
| chrX:154428446-154428693 | Common:2; Rare:44 | ||||
| chrX:154486578-154486840 | Common:1; Rare:52 | ||||
| chrX:154516179-154516539 | Common:4; Rare:77 | ||||
| chrX:154546825-154546974 | Rare:48 | ||||
| chrX:154547539-154547671 | Common:1; Rare:33; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:154762615-154762959 | Common:4; Rare:80; Clinvar:2 | ||||
| chrX:155026684-155027055 | Common:1; Rare:96 | ||||
| chrX:155071072-155071527 | Common:1; Rare:98 | ||||
| chrX:155216209-155216507 | Rare:55 | ||||
| chrX:155612893-155612980 | Rare:16 |